Haarzellleukämie

Erkrankung Gen OMIM
Haarzellleukämie BRAF 164757

Diagnostik

Aus genomischer DNA wird das codierende Exon 15 des BRAF-Gens einschließlich der Intron/Exon-Spleißstellen sowie der flankierenden intronischen Bereiche zum Nachweis der Mutation p.Val600Glu mit Hilfe der Sequenzierung analysiert.

Der Bearbeitungszeitraum beim Indexpatienten liegt bei etwa 2 Wochen. Für den Nachweis bzw. den Ausschluß bereits bekannter Veränderungen bei weiteren Familienmitgliedern ist ca. 1 Woche anzusetzen.

Untersuchungsmaterial

2 ml EDTA-Blut des Indexpatienten sowie weiterer Familienmitglieder. Versand der Proben ungekühlt im Transportröhrchen.

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